Hidrofilu un hidrofobu molekulu savienošana "klik" reakcijās

Abstract

Hidrofilu un hidrofobu molekulu savienošana „klik” reakcijās. Aleksejevs I., zinātniskais vadītājs Dr. ķīm., doc. Kļimenkovs I. Bakalaura darbs, 42 lappuses, 6 tabulas, 7 attēli, 24 literatūras avoti, 4 pielikumi. Latviešu valodā. “KLIK” ĶĪMIJA, 1,3-DIPOLĀRA CIKLOPIEVIENOŠANA, 1,2,3-TRIAZOLI, AZĪDI, ALKĪNI, AMFIFILAS MOLEKULAS. Darbā ir ietverta vispārīga informācija par „klik” reakcijām, to iedalījumu. Apskatītas 1,3-dipolārās ciklopievienošanas reakcijas un to nozīme bioloģiskajā ķīmijā. Darba gaitā sintezēti vairāki azīdi, alkīni un amfifili 1,4-diaizvietoti 1,2,3-triazola atvasinājumi. 1,2,3-Triazola atvasinājumu sintēze veikta, par katalizatoru izmantojot vara(II) sulfātu / nātrija askorbātu un vara(II) acetātu / metālisko varu ultraskaņas iedarbībā. Divām no iegūtajām virsmaktīvajām vielām noteikta kritiskā micellu koncentrācija. Sintezēto triazola atvasinājumu struktūras identificētas, izmantojot KMR spektroskopiju.Coupling of hydrophilic and hydrophobic molecules in „click” reactions. Aleksejevs I., supervisor doc. Kļimenkovs I., Bachelor’s thesis, 42 pages, 6 tables, 7 figures 24 literature references, 4 appendices. In Latvian. „CLICK” CHEMISTRY, 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION, 1,2,3-TRIAZOLES, AZIDES, ALKYNES, AMPHIPHILES. General information about „click” reactions and their classification is given. 1,3-Dipolar cycloaddition and its importance in biological chemistry has been reviewed. Several azides, alkynes and amphiphilic 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles have been synthesized. Synthesis of 1,2,3-triazole derivatives has been catalyzed by copper(II) sulfate / sodium ascorbate and copper(II) acetate / metallic copper, activated by ultrasound. Critical micelle concentration of two synthesized surface active compounds has been determined. The structure of the synthesized triazole derivatives has been elucidated by NMR spectroscopy