Starpmolekulārās mijiedarbības cietvielu luminoforu izstrādē.

Abstract

Promocijas darba izstrādes gaitā tika pētīti organisko luminoforu cietvielu emisijas mehānismi un izstrādāta jauna pieeja augstas emisijas intensitātes un izteikti ilga (>100 ms) emisijas dzīves laika sasniegšanai cietvielā. Augsta emisijas intensitāte gan šķīdumā, gan cietā stāvoklī tika skaidrota ar lādiņa pārneses emisijas mehānismu, ko nodrošina starpmolekulāras π–π+ mijiedarbības. Izstrādātā metodoloģija tika izmantota augsti emisīvu organisku izstarotāju izstrādē gan cietā stāvoklī, gan šķīdumā. Jauns fosforescējošo materiālu dizains ar izteikti ilgu emisijas dzīves laiku balstās uz pieeju, kas nomāc ātru T1→S0 relaksācijas ceļu. Izmantojot jauno dizainu, tika izveidota virkne tiofēna fosforescējošo materiālu ar izteikti ilgiem emisijas dzīves laikiem. Atslēgvārdi: CIETVIELU LUMINISCENCE, AGREGĀCIJAS INDUCĒTĀ EMISIJA, FOSFORESCENCE, STARPMOLEKULĀRĀS MIJIEDARBĪBAS, LĀDIŅA PĀRNESE

Mechanisms of the solid state emission in purely organic luminophores were studied. New approaches to achieve high emission intensity and ultra-long (>100 milliseconds) emission lifetimes in the solid state have been developed. The high intensity of luminescence both in solution and the solid state was accomplished by the turn-on of a charge transfer emission mechanism through the formation of intermolecular π–π+ interactions. The application of the developed methodology was demonstrated by the design of highly emissive purely organic solid- and solution-state emitters. A new design of phosphorescent materials with ultra-long emission lifetimes relies on a molecular engineering to suppress fast T1 → S0 relaxation channel. The application of the new design resulted in a series of thiophene phosphors with ultra-long emission lifetimes. Keywords: SOLID STATE LUMINESCENCE, AGGREGATION-INDUCED EMISSION, PHOSPHORESCENCE, INTERMOLECULAR INTERACTIONS, CHARGE TRANSFER