Aptamers targeting carcinoma cell surface receptors

Abstract

Ķīmijterapeitiskie pretaudzēja medikamenti nav selektīvi un rada būtiskas blaknes. Piegādājot ķīmijterapeitiskos medikamentus precīzi audzējā, mērķterapija var mazināt blakusparādības un uzlabot vēža terapijas efektivitāti, ko ir pierādījusi antivielu izmantošana terapijā. Aptamēri ir vienas virknes DNS vai RNS oligonukleotīdi, kas saistās pie mērķa līdzīgi kā antivielas, taču to klīnikais pielietojums vēl ir izpētes stadijā. Pētījuma rezultātā tika atlasīts aptamērs GreenB1, kurš saistās ar b1-integrīnu ar afinitāti zemā nanomolārā diapazonā. In vivo peles modelī, GreenB1 aptamērs uzrāda mērķētu nonākšu audzējā. Mūsu rezultāti norāda uz GreenB1 potenciālo pielietojumu mērķētu terapeitisko līdzekļu izstrādē. Atslēgas vārdi: b1-integrīns, aptamēri, mērķētā terapija

Chemotherapeutic anti-tumour drugs are not selective and cause significant side effects. By delivering chemotherapeutic drugs precisely to the tumour, targeted therapy can reduce side effects and improve the efficacy of cancer therapy, as demonstrated by the use of antibodies in therapy. Aptamers are single-stranded DNA or RNA oligonucleotides that bind to a target similarly to antibodies, but their clinical application is still under investigation. The study led to the selection of GreenB1, an aptamer that binds to b1-integrin with affinity in the low nanomolar range. In an in vivo mouse model, the GreenB1 aptamer shows targeted entry into the tumour. Our results indicate a potential application of GreenB1 in the development of targeted therapeutics. Keywords: b1-integrin, aptamers, targeted therapy