Ar cēriju aizvietotu hidroksilapatītu pētījumi

Abstract

Darbā veikta sintezētu hidroksilapatītu (HAp) pulveru, kuros daļa kalcija jonu aizvietoti ar cērija joniem, kvalitatīvā un kvantitatīvā analīze. Darbā apkopota informācija par HAp iegūšanu, izmantošanu un dažādu aizvietotu HAp sintēzes iespējām. Apkopota informācija arī par izmantotajām darba un analīzes metodēm. Kvalitatīvā HAp pulveru sastāva novērtēšana veikta, izmantojot pulvera rentgendifraktometriju un Furjē-transformācijas infrasarkano spektroskopiju. Noteikta nekarsētu HAp pulveru termiskā stabilitāte un kopējais masas zudums kalcinēšanas procesā. HAp kvantitatīvā analīze veikta, izmantojot rentgenfluorescences spektrometriju un induktīvi saistītās plazmas masspektrometriju. Izmantojot potenciometrisko un fotometrisko titrēšanu, noteikts Ce(IV) un Ce(III) daudzums analizējamos paraugos. Novērtētas visu lietoto analītisko metožu izmantošanas iespējas ar cēriju aizvietotu HAp pulveru analīzē, kā arī potenciometriskās un fotometriskās titrēšanas lietošanas iespējas cērija oksidēšanās pakāpes noteikšanai.

Qualitative and quantitative analysis of synthesized cerium substituted hydroxyapatite (HAp) powders was carried out in this research. Information about preparation and uses of HAp, as well as the possible methods for synthesizing cerium substituted HAp has been studied. Information about basic principles of methods used was summarized in this work. Qualitative analysis of HAp powders was performed by X-Ray diffraction and Fourier-transform infrared spectroscopy. Thermal stability and total weight loss of non-calcified HAp powders was examined. Quantitative analysis of HAp powders was carried out by X-Ray fluorescence spectrometry and inductively coupled plasma mass-spectrometry. For evaluation of Ce(IV) and Ce(III) content in HAp powders, potentiometric and photometric titration was used. The possibilities to apply the used methods for characterization of cerium substituted HAp were evaluated. The possible use of potentiometric and photometric titration for determination of cerium oxidation state was evaluated.