Vīrusiem līdzīgo daļiņu piegāde uz eikariotu šūnām

Abstract

Šī darba mērķis bija pētīt vīrusiem līdzīgo daļiņu (VLD) piegādāšanas iespējas uz šūnām, izmantojot preS1 sekvenci un tās fragmentus. Otrs uzdevums bija Latvijas Organiskā Sintēzes Institūtā (LOSI) sintezētu transfekcijas līdzekļu izpēte proteīnu un to kompleksu virzīšanai uz šūnām. Varēja secināt, ka preS1 sekvences adresējošais efekts uz HepG2 šūnām nav liels. Pilna garuma preS1 sekvencei piemita spēja nodrošināt VLD uzņemšanu atsevišķās HepG2 un Hek 293 šūnās, kamēr preS1 sekvences imunodominantais 10-36 aminoskābju fragments to nenodrošināja pie tiem pašiem apstākļiem. Proteīnu ransfekcijas līdzekļu efektivitāte tika raksturota kvantitatīvi un kvalitatīvi salīdzinājumā ar komerciāliem līdzekļiem. Tālākai pētīšanai varēja tikt izvirzīti vairāki transfekcijas līdzekļi, kas bija efektīvi salīdzinājumā ar komerciālajiem līdzekļiem. Atslēgas vārdi: bakteriofāgs AP 205, hepatīta B vīruss, bakteriofāgs GA, katjoniskie lipīdi, vīrusiem līdzīgās daļiņas, preS1 sekvence, piegāde uz šūnām.

One of the aims of this work was to study delivery of virus-like particles (VLP) to cells using HBV preS1 sequence. Second aim of this work was study in LOSI produced transfection reagent effectiveness in delivering proteins and protein complexes to eukaryotic cells. It was concluded that preS1 sequence is not effective in addresing virus-like particles to HepG2 cells. Full length preS1 sequence mediates virus-like particle uptake in few HepG2 and Hek293 cells, while immunodomnant 10-36 amino acid fragment could not in the same experimental conditions. Protein transfection was studied using both quantitative and qualitative methods, and compared to commercial transfection reagents. For further study could be distinguished several transfection reagents with activity equal or above in comparision to commercial transfection reagents. Key words: bacteriophage AP205, hepatitus B virus, bacteriophage GA, virus-like particles, preS1 sequence, cationic lipids, delivery to cells.