HCV prototipa vakcīna izveidota uz hepatīta B kora vīrus veidīgo daļiņu pamata
Autor
Mihailova, Marija
Co-author
Latvijas Universitāte. Bioloģijas fakultāte
Advisor
Sominska, Irina
Datum
2008Metadata
Zur LanganzeigeZusammenfassung
HCV prototipa vakcīna izveidota uz hepatīta B kora
vīrusveidīgo daļiņu pamata
Darba anotācija
Šajā pētījumā C termināli saīsinātie HBc ekspresijas vektori tika izmantoti
dažādu hepatīta C vīrusa (HCV) proteīnu (kora, E2 un NS3) fragmentu eksponēšanai.
Visas izveidotās konstrukcijas inducēja relatīvi augstu rekombinanto proteīnu sintēzes
līmeni E.coli šūnās, kaut gan ne visi himērie proteīni bija spējīgi pašsavākties
vīrusveidīgajās daļiņās (VLPs). HBcCterm/HVR1tetramer VLPs izrādījās par
visefektīvāko HBc/HCV imunogēnu no visām testētajām konstrukcijām. Tās spēja
inducēt HCV specifisku imūno atbildi, kā humorālu, tā arī T šūnu proliferatīvo.
Interesanti rezultāti tika iegūti ar HBcCterm/NS3/327-482 himēro proteīnu, jo tika
sasniegta tikai humorāla HCV specifiska imūnā atbilde. HCV specifiskas T šūnu
atbildes trūkums lika secināt par HBcCterm/NS3/327-482 konstrukcijas T šūnu
neatkarīgās imūnās atbildes indukciju. HCV prototype vaccine based on hepatitis B core virus-like
particles
Abstract
In the current study the C-terminally truncated HBc expression vectors were
used for exposure of different hepatitis C virus (HCV) protein (core, E2, and NS3)
fragments. All created chimeric constructs directed high level of recombinant protein
synthesis in E.coli. However, not all chimeric proteins were able to self-assemble into
virus-like particles (VLPs). HBcCterm/HVR1tetramer VLPs turned out to be a much
more efficient immunogen of all HBc/HCV proteins tested. They were able to induce
specific anti-HCV immune response, both humoral and T cell proliferative.
Interesting results were acquired with the HBcCterm/NS3/327-482 chimeric protein,
which induced only humoral HCV-specific response. The absence of the HCVspecific
T cell proliferative response suggests induction of a T cell independent
pathway of immune response by this construct.