• English
    • Latviešu
    • Deutsch
    • русский
  • Help
  • русский 
    • English
    • Latviešu
    • Deutsch
    • русский
  • Войти
Просмотр элемента 
  •   Главная
  • A2 – LU disertācijas / Doctoral theses UL
  • Promocijas darbi (2007-) / Theses PhD
  • Просмотр элемента
  •   Главная
  • A2 – LU disertācijas / Doctoral theses UL
  • Promocijas darbi (2007-) / Theses PhD
  • Просмотр элемента
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Virus like particles of ssRNA bacteriophages - versatile tools in vaccine development

Thumbnail
Открыть
298-83916-Lieknina_Ilva_sb20074.pdf (16.34Mb)
Автор
Liekniņa, Ilva
Co-author
Latvijas Universitāte. Bioloģijas fakultāte
Advisor
Tārs, Kaspars
Дата
2021
Metadata
Показать полную информацию
Аннотации
Vīrusveidīgās daļiņas (VLP) tiek izmantotas kā efektīvi dažādu antigēnu nesēji, tāpēc tās ir piemērotas vakcīnu izstrādei. Īpaši no ssRNS fāgiem iegūtām VLP ir pārliecinošas priekšrocības to unikālo īpašību dēļ: efektīva producēšanās, viegla un ātra attīrīšanas tehnoloģija, zemas ražošanas izmaksas. Pašlaik pieejamo ssRNS fāgu VLP klāsts ir ierobežots, tāpēc ir jāatrod jaunas alternatīvas zināmajā diapazonā. Pētījumā tika atrastas apmēram 80 jaunas VLP, kuras veidoja hipotētisko ssRNS fāgu apvalka proteīni. Veicot jauno VLP strukturālos pētījumus, tika atklātas arī vairākas iepriekš nenovērotas pazīmes, kā jauni sekundārās struktūras elementi un rajoni, kuri saista dsRNS fragmentus. Pēdējā pētījumā modificējām vairāku VLP apvalka proteīnus, pievienojot tiem modeļpeptīdu N- un C- galos. Tika identificēti vairāki daudzsološi kandidāti vakcīnu platformu izstrādei. Atslēgas vārdi: ssRNS bakteriofāgi, vīrusiem līdzīgas daļiņas, vakcīnas.
 
Virus-like particles (VLPs) can be used as efficient carriers of various antigens and therefore serve as attractive tools in vaccine development. Especially, VLPs of ssRNA phages have convincing advantages due to their unique properties, including efficient protein production in different expression systems, low production cost and easy and fast purification. Currently, the range of ssRNA phage VLPs is limited, therefore it is necessary to find new alternatives within the known ssRNA phage VLP range. We found approximately 80 new VLPs forming ssRNA phage coat proteins. During the structural investigations of novel VLPs we also reveal several previously unseen features such as novel secondary structure elements and bound cellular dsRNA fragments. In the last study, we attached a model peptide to the N- and C-termini of coat proteins. We discovered several promising candidates for further vaccine design. Keywords: ssRNA bacteriophages, virus-like particles, vaccines.
 
URI
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/56614
Collections
  • Promocijas darbi (2007-) / Theses PhD [1374]

University of Latvia
Контакты | Отправить отзыв
Theme by 
@mire NV
 

 

Просмотр

Весь DSpaceСообщества и коллекцииДата публикацииАвторыНазванияТематикаЭта коллекцияДата публикацииАвторыНазванияТематика

Моя учетная запись

Войти

Статистика

Просмотр статистики использования

University of Latvia
Контакты | Отправить отзыв
Theme by 
@mire NV