Aflibercepta efektivitāte neovaskulāras makulas vecuma deģenerācijas gadījumā

Abstract

Nosaukums: Aflibercepta efektivitāte neovaskulāras makulas vecuma deģenerācijas gadījumā. Aktualitāte: Neovaskulārā ar vecumu saistītā makulas deģenerācija ir viens no galvenajiem akluma cēloņiem. Pret asinsvadu endotēlija augšanas faktoru vērstu zāļu ieviešana ir pilnībā mainījusi slimības iznākumu, būtiski samazinot tās sastopamību. Mērķis: Novērtēt aflibercepta efektivitāti neovaskulārās ar vecumu saistītās makulas deģenerācijas ārstēšanā un identificēt iespējamos fona faktorus, kas ietekmē ārstēšanas iznākumu. Materiāls un metodes: Šis pētījums ir retrospektīvs klīnisks (intervencionāls) kohorts pētījums, kurā izmantoti dati no klīniskajiem pētījumiem, kas veikti Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas (RAKUS) Oftalmoloģijas klīnikā. Konkrēti, standarta aflibercepta terapijas laikā tika novērota tīklenes biezuma un redze asuma uzlabošanās. Rezultāti: Tas balstīts uz datiem, kas iegūti no 51 pacienta. Pētījums atklāja, ka standarta ārstēšana ar afliberceptu ievērojami samazināja tīklenes biezumu lielākajai daļai pacientu. Lielākā daļa pacientu pēc ārstēšanas piedzīvoja arī redzes asuma uzlabošanos. Secinājums: Lai gan pētījuma laikā tika novērota gan tīklenes biezumu, gan redzes asuma uzlabošanās, pacientu nelielā skaita dēļ korelāciju starp šiem rādītājiem nebija iespējams noteikt. Tāpat netika konstatēti kopīgi faktori pacientiem, kuriem bija ierobežota vai nebija novērojama atbildes reakcija uz ārstēšanu.

Title: Effectiveness of Aflibercept in case of neovascular age related macular degeneration. Background: Neovascular age related macular degeneration is one of the leading causes of blindness. The introduction of anti-vascular endothelial growth factor drugs has completely changed outcomes of the disease by reducing the incidence dramatically. Aim: To evaluate the effectiveness of aflibercept in treating neovascular age-related macular degeneration and identify possible background factors affecting treatment outcome. Material and methods: This study is a clinical retrospective cohort study using data collected from clinical trials conducted in the Department of Ophthalmology at Riga East University Hospital. Specifically, improvement in retinal thickness and visual acuity were monitored during the course of standard aflibercept treatment. Results: This is based on data gathered from 51 patients. The study found that standard treatment with aflibercept significantly reduced retinal thickness in the majority of patients. The majority of patients also experienced an improvement in their post-treatment visual acuity. Conclusion: Even though both retinal thickness and visual acuity improvements were observed during the study, due to low number of patients correlation between retinal thickness and visual acuity could not be established. Similarly, no common factors were found among patients that had limited or no response to the treatment.