Pacientu, kas slimo ar epilepsiju, dzīves kvalitāte

Abstract

Bakalaura darba tēma ir pacienta dzīves kvalitāte, kas slimo ar epilepsiju. Tēmas aktualitāti nosaka, ka epilepsija ir hroniska neiroloģiska slimība, kas ietekmē pacientu dzīves kvalitāti fizisku, psiholoģisku un sociālu aspektu dēļ. Šī bakalaura darba mērķis ir novērtēt dzīves kvalitāti pacientiem, kuri slimo ar epilepsiju. Izmantojot kvantitatīvo pētījuma metodiku, tika anketēti respondenti, kuriem pašiem ir epilepsija, aprūpē pacientus ar epilepsiju vai radu un draugu lokā ir epilepsijas slimnieki, lai novērtētu viņu dzīves kvalitāti, izmantojot standartizētu dzīves kvalitātes anketu. Aptaujā tika iekļauti jautājumi par fizisko un garīgo veselību, sociālo mijiedarbību un vispārējo labsajūtu. Iegūtie rezultāti liecināja, ka pacientiem ar epilepsiju ir ievērojami zemāka dzīves kvalitāte salīdzinājumā ar veseliem cilvēkiem. Viņiem ir augstāki fizisko un garīgo traucējumu rādītāji, kā arī lielākas grūtības sociālajā mijiedarbībā. Taču visi ir iemācījušies atvieglot savas ikdienas gaitas, kā arī pielāgojušies savai slimībai. Pētījuma rezultāti uzsver nepieciešamību pēc visaptverošām pieejām epilepsijas ārstēšanā, kas ne tikai kontrolē lēkmes, bet arī uzlabo pacientu dzīves kvalitāti. Turpmākie pētījumi ir nepieciešami, lai izstrādātu un ieviestu efektīvas intervences, kas uzlabo dzīves kvalitāti pacientiem ar epilepsiju. Atslēgvārdi: epilepsija, dzīves kvalitāte, garīgie traucējumi, emocionālā pašsajūta, fiziskā pašsajūta.

Epilepsy is a chronic neurological condition that affects patients' quality of life physically, psychologically and socially. The aim of this Bachelor Thesis is to assess the quality of life of patients with epilepsy. Using a quantitative research methodology, respondents who have epilepsy themselves, care for patients with epilepsy, or have epilepsy in their circle of relatives and friends were interviewed to assess their quality of life using a standardised quality of life questionnaire. The questionnaire included questions on physical and mental health, social interaction and general well-being. The results showed that patients with epilepsy have a significantly lower quality of life compared to healthy people. They have higher rates of physical and mental impairment and greater difficulties in social interaction. However, all have learned to ease their daily routines and have adapted to their illness. The results of the study highlight the need for comprehensive approaches to epilepsy treatment that not only control seizures but also improve patients' quality of life. Further research is needed to develop and implement effective interventions that improve the quality of life of patients with epilepsy. Keywords: epilepsy, quality of life, mental disorders