Nenukleozīdu HIV – 1 reversās transkriptāzes inhibitoru sintēze

Abstract

Nenukleozīdu HIV – 1 reversās transkriptāzes inhibitoru sintēze. Pustenko A., zinātniskie vadītāji Dr. chem. Žalubovskis R, Dr. chem. Igors Kļimenkovs. Maģistra darbs 71 lappuses, 58 attēli, 20 tabulas, 33 literatūras avoti. Latviešu valodā. Darbā tika sintezēti 3,4-dihidropirimidīn-2(1H)-oni un to mono- N-1 un N-1, N-3 bisatvasinājumi reakcijās ar virkni sulfonilhlorīdu un acilhlorīdu. Sintezēto savienojumu struktūra apstiprināta ar KMR spektriem, kā arī ar Rentgenstruktūranalīzi. Literatūras apskatā apkopota informācija par 3,4-dihidropirimidīn-2(1H)-onu sintēzes metodēm, to acilēšanu un sulfonilēšanu.Synthesis of HIV – 1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Pustenko, A., scientific supervisors Dr. chem., Žalubovskis R., Dr. chem. Kļimenkovs, I. Master’s thesis, 71 pages, 20 tables, 58 figures, 33 literature references. In Latvian. 3,4-Dihydropyrimidine-2(1H)-one’s and their mono- N-1, and N-1, N-3 bisderivatives in reactions with aclychlorides and chlorosulfonyl derivatives were synthesized. Structure of synthesized compounds were comfirmed by NMR spectra and single crystal X-ray analysis. Literature review summarizes information on methods for synthesis of 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one’s and their sulfonyl and acly derivatives.