Pirolidīna un piperidīna atvasinājumu elektroķīmiskā sintēze iekšmolekulārā Hofer-Moest aminēšanas reakcijā

Abstract

Pirolidīna un piperidīna atvasinājumu sintēze iekšmolekulārā Hofer-Moest aminēšanas reakcijā. Antoņenko D., zinātniskā vadītāja Dr. chem. Oļesja Koleda. Bakalaura darbs, 110 lpp., 27 attēli, 47 literatūras avoti, 1 pielikums. Latviešu valodā. Bakalaura darba ietvaros tika veikta četru aizvietotu N-nukleofilu saturošu acilaminomalonskābju monoesteru sintēze un to ciklizēšana Hofer-Moest reakcijā par pirolidīna un piperidīna atvasinājumiem. Literatūras apskats satur informāciju par esošajām pirolidīna un piperidīna atvasinājumu elektroķīmiskajām sintēzes metodēm, to priekšrocībām un trūkumiem. Eksperimentālajā daļā tika veikta izvēlēto acilaminomalonskābju monoesteru sintēze un to elektroķīmiskā ciklizēšana, kā arī izmantojamās metodes mehānisma pētīšana.

Synthesis of pyrrolidine and piperidine derivatives in the intramolecular Hofer-Moest amination reaction. Antoņenko D., scientific supervisor Dr. chem. Olesja Koleda. Bachelor's thesis, 110 pages, 27 figures, 47 references, 1 appendice. In Latvian. Within the framework of the bachelor's thesis, the synthesis of four substituted N-nucleophile-containing acylaminomalonic acid monoesters and their cyclization in the Hofer-Moest reaction to pyrrolidine and piperidine derivatives. The literature review contains information about the existing electrochemical synthesis methods of pyrrolidine and piperidine derivatives, their advantages and disadvantages. In the experimental part, the synthesis of selected acylaminomalonic acid monoesters and their electrochemical cyclization were performed, as well as the studies of the mechanism of the method used.