Cxc group chemokines as biomarkersof non-small cell lung cancer

Abstract

CXC grupas hemokīnu un to receptoru saistība ar kanceroģenēzes procesu ir pierādīta vairākos pētījumos, tomēr CXC hemokīnu loma un klīniskā nozīme plaušu vēža gadījumā palikusi neskaidra. Pētījuma mērķis bija novērtēt CXC hemokīnu biomarķieru potenciālu un saistību ar audzēja un imūnsistēmas šūnām, audzēja mikrovides parametriem un klīniskajiem datiem no plaušu vēža pacientu grupām. Autors ir lietojis jaunu pieeju biomarķieru atklāšanai, lai apstiprinātu CXC hemokīnu iesaisti kanceroģenēzes procesā – konkrēti CXCL1, CXCL4, CXCL5, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL10 un CXCL11. CXCL9, CXCL10 un CXCL11 kombinācija parādīja spēcīgas biomarķieru paneļa īpašības, savukārt CXCL4 piemīt prognostiska biomarķiera īpašības, kas korelē ar audzēja angioģenēzes aktivitāti. Autors arī konstatēja, ka CXC hemokīnu līmenis un gradients korelē ar CXC receptoru ekspresiju un audzēju infiltrējošo imūno šūnu subpopulācijām

Involvement of CXC chemokines and receptors in the process of carcinogenesis was proven in several studies, but particular role of CXC chemokines in lung cancer including clinical application remains unclear. Aim of the study was to assess biomarker potential of CXC chemokines and correlate CXC chemokines, tumor cells, immune cells and microenvironment associated parameters with clinical data from lung cancer patient cohorts. Author used novel biomarker discovery approach to confirm CXC chemokine involvement in carcinogenesis, particularly CXCL1, CXCL4, CXCL5, CXCL7, CXCL8, CXCL9 and CXCL10. CXCL9, CXCL10 and CXCL11 appeared to be powerful diagnostic biomarker panel. Besides CXCL4 showed prognostic biomarker properties and correlated with tumor angiogenic activity. Author has also found that CXC chemokine levels and gradients correlate with CXC receptor expression and number of tumor infiltrating immune cell subpopulations.