Interrelation of mitochondrial DNA and telomere length alterations in ageing human population

Abstract

Līdz šim nav veikti pētījumi Latvijas populācijā, kas aprakstītu telomēru garuma (TG) un mitohondriālā DNS (mtDNS) izmaiņas, un to saistību novecošanas procesā. Tas ir zināms, ka telomēri un mitohondriji ir savā starpā saistīti un virza izmaiņas šūnu līmenī novecojot. Šie signāl-ceļi var būt atkarīgi no nelielām izmaiņām kodola DNS vai mtDNS, novedot pie paātrinātas novecošanās vai slimībām. Savā darbā esmu apstiprinājusi, ka šie divi šūnu komponenti ir svarīgi un ir saistīti ar novecošanos. Kā arī parādīju, ka TG un mtDNS izmaiņas ir savādākas cilvēkiem, kuri nodzīvo pāri 90 gadiem. Kā arī, ka labdabīgas vai nelielas mtDNS sekvenču izmaiņas neietekmē TG, mtDNS daudzumu asins šūnās vai ilgdzīvotību cilvēkiem mūsu paraugu kopā. Ņemot vērā, ka atsevišķi citu autoru pētījumi ir parādījuši šādu ietekmi, tas var liecināt, ka šo faktoru ietekme varētu būt populāciju specifiska. Nākotnē būtu svarīgi veikt plaša mēroga pētījumus dažādās populācijās, lai apstiprinātu šos rezultātus.

Until now, there were no studies about a possible interplay between dynamics of telomere length (TL) and mitochondrial DNA (mtDNA) during the ageing process in Latvian population. It is a well-known fact by now that telomeres and mitochondria is connected and possibly drives the ageing process. These pathways are influenced by small differences in our nuclear DNA or mtDNA that can lead to accelerated ageing or diseases. During my work I have confirmed results that both mtDNA and telomeres-related factors are indeed connected with our longevity. But I also have shown that this connection of TL and mtDNA alterations is different and not as clear for the very old. During my research I did not see that benign and small differences of mtDNA are related to the TL, the total amount of mtDNA or age for individuals in our sample cohort, but some studies have shown such effects and that is why these could be population specific traits. Large studies in different populations are required to confirm these findings.