• English
    • Latviešu
    • Deutsch
    • русский
  • Help
  • English 
    • English
    • Latviešu
    • Deutsch
    • русский
  • Login
View Item 
  •   DSpace Home
  • B4 – LU fakultātes / Faculties of the UL
  • B --- Bij. Ķīmijas fakultātes studentu noslēguma darbi / Faculty of Chemistry - Graduate works
  • Bakalaura un maģistra darbi (ĶF) / Bachelor's and Master's theses
  • View Item
  •   DSpace Home
  • B4 – LU fakultātes / Faculties of the UL
  • B --- Bij. Ķīmijas fakultātes studentu noslēguma darbi / Faculty of Chemistry - Graduate works
  • Bakalaura un maģistra darbi (ĶF) / Bachelor's and Master's theses
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Racēmisko 4-aizvietoto pirolidīn-2-ona atvasinājumu sadale uz polisaharīdu bāzes pārklātiem hirāliem sorbentiem

Thumbnail
View/Open
300-67880-Upmanis_Toms_tu16001.pdf (6.163Mb)
Author
Upmanis, Toms
Co-author
Latvijas Universitāte. Ķīmijas fakultāte
Advisor
Kažoka, Helēna
Date
2017
Metadata
Show full item record
Abstract
Darbā analizēti literatūras avoti par enantiomēru sadali, izmantojot augsti efektīvo šķidrumu hromatogrāfiju uz polisaharīdu bāzes pārklātiem hirāliem sorbentiem. Eksperimentālajā daļā tika veikta 15 hirālu 4-aizvietotu pirolidīn-2-onu atvasinājumu enantiomēru analīze uz sešiem polisaharīdu bāzes pārklātiem hirāliem sorbentiem, izmantojot dažādas mobilās fāzes. Noskaidrots, ka enatiomēru sadale ir atkarīga gan no hirālā sorbenta dabas, gan no mobilās fāzes organiskā modifikatora. Labākā sadale sasniegta uz hirāliem sorbentiem, kas veidoti uz amilozes bāzes (Lux Amylose-1 un Lux Amylose-2).
 
Literature review summarizes information about the separation of enantiomers using high performance liquid chromatography on coated polysaccharide based chiral stationary phases. Enantioseparation of 15 different chiral 4-substituted pyrrolidin-2-one derivatives on six columns with multiple mobile phases was performed in the experimental part. It was established that separation of enantiomers depends both on chiral stationary phase and mobile phase polar organic modifier used. The best separation was achieved on amylose based chiral stationary phases (Lux Amylose-1 and Lux Amylose-2).
 
URI
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/45447
Collections
  • Bakalaura un maģistra darbi (ĶF) / Bachelor's and Master's theses [1583]

University of Latvia
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

Login

Statistics

View Usage Statistics

University of Latvia
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV