Cilvēka parvovīrusa B19 infekcijas marķieru un aktivīna B klātbūtne pacientiem ar ME/CF

Abstract

Mialģiskais encefalomielīts jeb hroniskā noguruma sindroms ir augsti heterogēna slimība ar nezināmu etiopatoģenēzi. Aktuāla ir nepieciešamība pēc ME/CFS biomarķieru atklāšanas un pacientu stratifikācijas. Iespējams, ME/CFS iedalījums varētu būt ar infekciju saistīta saslimšana. Tādēļ šajā darbā tika pārbaudīta B19 infekcijas marķieru klātbūtne un aktivīna B, potenciālā biomarķiera, koncentrācija ME/CFS pacientiem. Pētījuma ietvaros noteica B19 specifisko IgG/IgM klases antivielu klātbūtni, aktivīna B koncentrāciju, lietojot ELISA testus, un B19 NS genoma sekvences nPCR pilnu asiņu un no šūnām brīvas asins plazmas DNS paraugos ME/CFS pacientiem un praktiski veseliem asins donoriem (PVAD). Iegūtie rezultāti parāda, ka B19 specifiskās IgG antivielas ir līdzīgā daudzumā ME/CFS pacientiem (74%) un PVAD (70%), bet IgM antivielas nav atrastas, kas liecina par agrāku vīrusa inficēšanos. B19 NS genoma sekvenci, no plazmas izolētā DNS būtiski biežāk konstatē ME/CFS pacientiem (29/90) nekā PVAD (4/40), kas liecina par aktīvu, persistentu infekciju. Noteiktā aktivīna B koncentrācija ME/CFS pacientos neapstiprina AB biomarķiera potenciālu.

Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome is a heterogeneous disease with an unknown etiopathogenesis. There is a need for ME/CFS biomarkers and the subdivision of patients. One of ME/CFS devisions could be illness associated with infection. Therefore, this study explored the presence of B19 infection markers and activin B potential biomarker. B19 IgG/IgM class antibody and activin B ELISA tests, nPCR of B19 NS genome sequence were done using ME/CFS patient and healthy blood donor whole blood and cell free plasma samples and DNA isolated from them. Results show that B19-specific IgG class antibodies are detected in similar amounts in both ME/CFS (74%) and healthy blood donor (70%) groups, but no IgM antibodies were not found, this indicates that B19 infection has happened before. The B19 NS genome sequence is detected in DNA isolated from plasma samples more often in ME/CFS patients (29/90) than in healthy control (4/40), whichs indicates active, persistent infection. The determined activin B concentrations in ME/CFS patients do not support the activin B biomarker potential.