Tau proteīna agregācijas biofizikālie pētījumi in vitro

Abstract

Pašlaik pasaulē ar demenci dzīvo vairāk nekā 55 miljonu cilvēku, un visizplatītākais veids ir Alcheimera slimība, kas veido aptuveni 60 – 70% no visiem gadījumiem. Tiek prognozēts, ka līdz 2030. gadam demences slimnieku skaits pieaugs līdz 75 miljoniem, bet līdz 2050. gadam līdz pat 132 miljoniem. Tau proteīnam, kas lokalizēts neironos, ir nozīmīga patoloģiska loma vairākās neirodeģeneratīvās slimībās, ko apvieno termins tauopātijas, tostarp arī Alcheimera slimībā. Šajās slimībās tau proteīns patoloģiski agregējas, veido fibrillas, kas nogulsnējas smadzenēs un traucē normālai neironu darbībai, veicinot smadzeņu darbības traucējumus. Šī darba mērķis bija izpētīt tau un pseidofosforilētā tau proteīna ekspresiju, attīrīšanu un agregāciju, lai iegūtu proteīnu fibrillas tālākai pielietošanai eksperimentālajos pētījumos.

Currently, more than 55 million people worldwide are living with dementia, with Alzheimer's disease being the most common type, accounting for approximately 60–70% of all cases. It is predicted that by 2030, the number of dementia patients will increase to 75 million, and by 2050 to 132 million. Tau protein, localized in neurons, plays an important pathological role in several neurodegenerative diseases, which are united by the term tauopathies, including Alzheimer's disease. In these diseases, tau protein pathologically aggregates, forms fibrils that deposit in the brain and interfere with normal neuronal function, contributing to brain dysfunction. The aim of this work was to investigate the expression, purification and aggregation of tau and pseudophosphorylated tau protein in order to obtain protein fibrils for further use in experimental studies.