Browsing Medicīnas fakultāte / Faculty of Medicine by Author "Latkovskis, Gustavs"
Now showing items 1-20 of 32
-
Acilkarnitīnu koncentrācija asinīs saistībā ar insulīna rezistenci pacientiem ar paaugstinātu kardiovaskulāro risku
Račicka, Anastasija (Latvijas Universitāte, 2017)Ievads. Acilkarnitīni ir taukskābju metabolīti, kas nodrošina garo ķēžu taukskābju transportu mitohondrijos tālākai β-oksidācijai. Līdzīgi kā citi metabolisma starpprodukti, acilkarnitīni var uzkrāties, traucējot šūnu ... -
Akūta koronāra sindroma pacientu prehospitālo datu raksturojums un ārstēšanas taktikas atbilstība vadlīnijām Latvijā 2011.gadā un 2012. gadā
Siliņš, Edgars (Latvijas Universitāte, 2013)Mērķis - Noskaidrot Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienesta (NMPD) brigāžu izsaukumu skaitu pie pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS) Latvijā 2011. un 2012. gadā, kā arī raksturot šos izsaukumus un analizēt ... -
Ar primāru perkutānu koronāru intervenci ārstētu pacientu raksturojums
Samarasinghe, Kasun Harshana (Latvijas Universitāte, 2009)Ievads: STEMI ārstēšanas izvēle ir primārā PCI (Percutaneous Coronary Intervention), ko jāveic pēc iespējas ātrāk kopš simptomu sākuma. Saskaņā ar jaunākajām Eiropas kardiologu biedrības (ESC) 2008. gada vadlīnijām, laikam ... -
Characteristics of computed tomography angiography findings of coronary arteries in patients with suspected or established familial hypercholesterolemia
Boisdon, Pierre-Remy Marcel Paul Christian (Latvijas Universitāte, 2021)KOPSAVILKUMS Nosaukums: Koronāro artēriju datortomogrāfiskās angiogrāfijas atrades raksturojums pacientiem ar iespējamu vai konstatētu Ģimenes Hiperholesterinēmiju. Ievads: Ģimenes hiperholesterīnēmija ir biežākais iemesls ... -
A common promoter variant of the gene encoding cyclooxygenase-1 (PTGS1) is related to decreased incidence ofmyocardial infarction in patients with coronary artery disease
Latkovskis, Gustavs; Licis, Normunds; Krivmane, Baiba; Erglis, Andrejs (Elsevier, 2011)Cyclooxigenase (COX)-1, formally known as prostanglandin endoperoxideH synthetase-1,mediates synthesis of prostaglandin H2,which is subsequently converted to various biologically active metabolites including thromboxane ... -
Dažādu zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna aprēķināšanas formulu salīdzinājums
Ozoliņa, Marta Anna (Latvijas Universitāte, 2024)Zema blīvuma lipoproteīnu holesterīns (ZBLH) ir svarīgs rādītājs, uz kura samazināšanu koncentrējas hipolipidemizējošā terapija. Visbiežāk to nosaka pēc Frīdevalda (Fr) vienādojuma, bet tas var par zemu aprēķināt ZBLH ... -
Farmakoģenētiski prognozēto varfarīna devu atbisltība faktiski lietotajām
Čapule, Alla (Latvijas Universitāte, 2013)Pētījuma mērķis. Novērtēt varfarīna farmakoģenētiska testa prognozēto devu atbilstību pacientu faktiski lietotajām devām, ņemot vērā gēnu CYP2C9 un VKORC1 polimorfismus un citus blakusfaktorus, kas ietekmē varfarīna darbību ... -
Fābri slimība Latvijā: fenotipa - genotipa korelācija
Katkovska, Māra (Latvijas Universitāte, 2017)Ievads. Andersona-Fābri slimība ir reta iedzimta lizosomālās uzkrāšanās slimība, ko izraisa mutācijas GLA gēnā un traucēta enzīmā α-galaktozidāzes A darbība. Līdz 2015. gadam Latvijā vēl nebija atklāts neviens pacients ar ... -
Ģenētisko polimorfismu saistība ar ilgtermiņa rezultātiem pacientiem ar konorāro sirds slimību, kuriem veikta perkutāna konorāra intervence ar medikamentiem pārklāto stentu
Zarakauska, Lelde (Latvijas Universitāte, 2012)Ievads: Pacientiem pēc perkutānas koronārās intervences (PCI), implantējot ar medikamentiem pārklāto stentu (DES), ir indicēta ilgstoša antiagregantu terapija – vismaz 12 mēnešus klopidogrels kopā ar aspirīnu un pēc tam ... -
Ģimenes hiperholesterinēmijas prevalence starp pacientiem ar koronāro artēriju aterosklerozi
Tīmane, Marita (Latvijas Universitāte, 2018)Ievads: Tiek uzskatīts, ka vienam no 200-250 cilvēkiem ir heterozigota ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH). Pacientiem ar ĢH ir ievērojami paaugstināts zema blīvuma lipoproteīna holesterīna (ZBLH) līmenis, kas savukārt noved ... -
Heterozigotiskas ģimenes hiperholesterinēmijas sastopamība starp Latvijas kardioloģijas centra pacientiem ar augstu holesterīna līmeni
Ventiņš, Kārlis (Latvijas Universitāte, 2013)Aptuveni 1/500 kaukazoīdu rases pārstāvjiem ir sastopama autosomāli dominanta pārmantota heterozigotiska ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH). Mērķis: apzināt ĢH pacientu sastopamību Latvijas Kardioloģijas centrā starp ... -
Interleikīna-1 un trombocītu GP IIIa receptora polimorfismu ietekme uz neointīmas veidošanos pēc koronāro artēriju stentēšanas
Separamadhu Merinnage Senaratne, Madhavi Mekalani (Latvijas Universitāte, 2009)Ieviešot stenta implantaciju, lai izplestu sašaurinato arteriju, paradijas asinsvadu restenozes problema. Lai ari tadas jaunas iejaukšanas ka DES un brahiterapija ieverojami samazinaja šo koeficientu, tomer restenoze ... -
Interleikīnu ģenētisko variāciju ietekme uz koronārās sirds slimības gaitu
Latkovskis, Gustavs (2006) -
Klīnisko rezultātu novērojums pēc perkutānās transluminālās koronārās angioplastijas ar zālēm pildītiem stentiem.
Vvedenska, Gaļina (Latvijas Universitāte, 2007)2. KOPSAVILKUMS Darba pamatojums: saslimstība un mirstība no kardiovaskulārām (KV) slimībām ir ļoti nozīmīga medicīniska un sociālekonomiska problēma visā pasaulē, jo vismaz 50% no kopējās mirstības ir KV slimību dēļ. ... -
Klopidogrela rezistences biežums, tās riska faktori un ārstēšanas taktika pacientiem, kam veikta perkutāna koronāra intervence ar DES implantāciju
Brūvers, Pēteris Edmunds (Latvijas Universitāte, 2011)Klopidogrels ir selektīvs, neatgriezenisks P2Y12 receptoru antagonists. Tam ir pierādīta efektivitāte un drošums pie akūta koronāra sindroma, kā arī pēc perkutānas koronāras intervences (PCI) ar un bez stenta implantācijas. ... -
Klopidogrela rezistences ģenētiskie faktori
Pučeta, Laura (Latvijas Universitāte, 2012)Ievads. Klopidogrels ir antiagregants, kas indicēts akūta koronāra sindroma, perkutānas koronāras intervences (PCI), īpaši ar zālēm pārklāta stenta (DES) implantācijas gadījumā. Samazinātu reakciju uz klopidogrelu, ko ... -
Koronārās sirds slimības incidence ģimenes hiperholesterinēmijas pacientiem: Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra dati
Jankovskis, Rihards (Latvijas Universitāte, 2023)Ievads. Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir viena no biežāk ģenētiski pārmantotām slimībām visā pasaulē. Tā raksturojas ar paaugstinātu zema blīvuma lipoproteīna holesterīna (ZBL-H) līmeni asinīs. Darba mērķis. Izpētīt ... -
Latvijas ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra klīniski diagnosticētas ģimenes hiperholesterinēmijas pacientu raksturojums
Gilis, Daiņus (Latvijas Universitāte, 2017)Problēmas aktualitāte. Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir Latvijā vāji apzināta autosomāli dominanta slimība, kura, to laicīgi neatklājot un neuzsākot terapiju, izraisa agrīnu (vīriešiem līdz 55 gadu vecumam un sievietēm ... -
Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra pacientu līdzestība rekomendētajai lipīdus pazeminošai terapijai
Skudriņa, Gunda (Latvijas Universitāte, 2021)Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir ģenētiska autosomāli dominantā ceļā pārmantojama slimība, kas būtiski ietekmē zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) katabolismu un paaugstina KSS risku, apmēram 20 reizes. ... -
Latvijas ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrs: pirmā pieredze
Upena, Arta (Latvijas Universitāte, 2016)Ievads. Ģimenes (familiāla) hiperholesterinēmija (FH) ir autosomāli dominanta ģenētiska slimība, kuras pamatā ir ilgstoši paaugstināts holesterīna līmenis (g.k.uz zema blīvuma holesterīna rēķina), un bez savlaicīgas ...