Jaunā savienojuma X un R-fenotropila atmiņu stimulējošie efekti žurkām
Abstract
Straujā demences un tai skaitā neirodeģeneratīvo slimību izplatības palielināšanās un nepietiekama pieejamo medikamentu efektivitāte un to blakusparādības izvirza prasības pēc arvien jaunām farmakoterapijas stratēģijām efektīvu savienojumu sintezēšanā. Maģistra darba mērķis bija noteikt jaunā savienojuma X ietekmi uz atmiņas procesiem pasīvās izvairīšanas testā skopolamīna premedicētām žurkām un aktīvās izvairīšanās testā intaktām žurkām. R-fenotropils tika izvēlēts kā zināma references viela ar atmiņu stimulējošām īpašībām. Savienojums X devā 1 mg/kg uzrādīja skopolamīna amnestiskās darbības antagonizējošus efektus pasīvās izvairīšanās testā, kas liecina par M-holinomimētisku darbības mehānismu šaurā devu diapozonā. Aktīvās izvairīšanās testā savienojums X uzrādīja atmiņu uzlabojošus efektus devās 1 un 10 mg/kg, salīdzinot ar kontroles vielu, bet deva 25 mg/kg uzrādīja atmiņu pasliktinošus efektus. Netika novērotas statistiski nozīmīgas atšķirības savienojumam X ar R-fenotropilu. A growing number of neurodegenerative diseases and the insufficient efficacy of available drugs and their side effects put forward the demand for novel pharmacotherapeutic strategies and design of novel compounds. The aim of this Master’s Thesis was to study the memory enhancing potential of novel compound X in both the passive avoidance response test in scopolamine premedicated rats, and the conditioned avoidance response test in intact rats. R-phenotropil, a known drug with memory-improving activity, was selected as the reference drug. The compound X reversed scopolamine induced amnesia in a passive avoidance response test at a dose of 1 mg/kg, suggesting M-cholinomimetic activity, wich may partly explain effects. In active avoidance response test, the compound X caused memory enhancing properties at a doses of 1 and 10 mg/kg, while at a dose of 25 mg/kg induced impaired memory. There were no statistically significant differences between compound X and R-phenotropil.