Gripas vīrusa hemaglutinīna Stalka prezentēšana uz vīrusveidīgo daļiņu virsmas
Zusammenfassung
Būtisks gripas vakcīnas trūkums ir zema efektivitāte un nepieciešamība pēc ikgadējas vakcinācijas. Universāla vakcīna būtu labākais veids, kā nodrošināt ilglaicīgu aizsardzību pret vairākiem vīrusa celmiem. Potenciāls šādas vakcīnas komponents ir gripas vīrusa hemaglutinīna stalks. Pētījumā tika iekļauta HA2 stalka fragmenta ekspresija, attīrīšana un ķīmiskā konjugācija pie Qβ vīrusveidīgo daļiņu (VLP) platformas. Qβ/HA2 VLP optimālā uzglabāšanas temperatūra bija –70°C. Sekoja Qβ/HA2 VLP imunogenitātes pārbaude peļu modelī. Tika noteikts, ka himērās daļiņas ir imunogēnas un spēj izsaukt antivielu atbildi pret gripas vīrusa hemaglutinīnu no dažādiem vīrusa celmiem. Bakalaura darbs tika izstrādāts Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrā MSc. biol. Annas Kiršteinas vadībā ERAF projekta 1.1.1.1/16/A/054 ietvaros. Atslēgvārdi: gripas vīruss; hemaglutinīns; ķīmiskā konjugācija; vīrusiem līdzīgas daļiņas. A significant drawback of the influenza vaccine is its low efficacy and the need for annual revaccination. The best way to provide long-term protection against multiple influenza strains is a universal vaccine. A potential component of such a vaccine is the influenza virus hemagglutinin stalk. In this study, expression and purification of HA2 stalk were performed, followed by chemical coupling to Qβ virus-like particle (VLP) platform. The optimal storage temperature for Qβ/HA2 VLPs was –70°C. In the follow-up immunogenicity tests, using a mouse model. It was shown that chimeric particles are immunogenic and capable of eliciting antibody response against hemagglutinin of different influenza strains. The Bachelor thesis was written at Latvian Biomedical Research and Study center under the supervision of MSc. biol. Anna Kiršteina. The study was conducted as a part of ERAF project 1.1.1.1/16/A/054. Keywords: influenza virus; hemagglutinin; chemical coupling; virus-like particles.