Pacientu informēšana par blaknēm un iespējamiem riskiem

Abstract

Ārstniecības process nav iedomājams bez pacientu informēšanas par blaknēm un iespējamiem riskiem. Bakalaura darba mērķis ir izpētīt pacientu informēšanas par blaknēm un iespējamiem riskiem tiesisko ietvaru, piemērošanu, pienākumu interpretāciju un tiesiskās sekas pienākumu nepildīšanas gadījumā. Darba uzdevumi ir noskaidrot risku, blakņu, komplikāciju un iepriekš neparedzētu gadījumu jēdzienus, izpētīt ārstniecības personas pienākumu informēt pacientu par blaknēm un iespējamiem riskiem, tostarp analizējot ārstniecības personas atbildību gadījumā, ja informēšana netiek veikta pilnībā, ja informēšana tiek veikta nepilnīgi un ja informēšana tiek veikta pilnīgi, taču ir iestājies risks, kā arī noskaidrot Lietuvas un Igaunijas regulējumu attiecībā uz ārstniecības personu pienākumu informēt pacientu par blaknēm un iespējamiem riskiem. Bakalaura darba rezultātā autore secina, ka ārstniecības personai ir pienākums ārstēšanās procesā pacientu informēt par blaknēm un par iespējamiem riskiem pirms katras konkrētās manipulācijas, turklāt informētās blaknes iestāsies vienmēr, taču risks katrā konkrētā gadījumā atkarībā no apstākļiem var iestāties un var arī neiestāties.

The health care process is not imaginable without informing the patient about side effects and possible risks. The aim of the Bachelor’s thesis is to research the legal framework, the application and interpretation of duties of informing the patient about side effects and possible risks, and the legal consequences of not performing the duty. The tasks of the Bachelor’s thesis is to define the meaning of risks, side effects, complications and unexpected occurrences, research the medical practitioners duty to inform the patient about side effects and possible risks, among other things analyse the medical practitioners liability, in case the informing is not done fully, in case the informing is incomplete and if the informing is complete but the risk has set, as well as find out the regulation about the medical practitioners responsibility to inform the patient about side effects and possible risks in Lithuania and Estonia. The author concludes that the medical practitioner has a duty to inform the patient about side effects and possible risks before every medical manipulation within the healing process, in addition informed side effects will always set, but the risk in every particular instance can set or not set depending on the circumstances.