Show simple item record

dc.contributor.advisorMekšs, Pēterisen_US
dc.contributor.authorDorondo, Annaen_US
dc.contributor.otherLatvijas Universitāte. Ķīmijas fakultāteen_US
dc.date.accessioned2015-03-24T08:22:17Z
dc.date.available2015-03-24T08:22:17Z
dc.date.issued2013en_US
dc.identifier.other39416en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/22898
dc.description.abstractPiemaisījumu noteikšanas metodes izstrāde un validācija preparātam „Mebendazols 100 mg tabletes” ar augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfiju. A. Dorondo, zinātniskais vadītājs, A/S “Grindeks” Kvalitātes Kontroles laboratorijas vadītājs K. Kuprevičs un Asoc.prof. P. Mekšs. Bakalaura darbs, 66 lappuses, 15 attēli, 21 tabula, 49 bibliogrāfiskie nosaukumi, 14 pielikumi. Latviešu valodā. MEBENDAZOLS, AUGSTI EFEKTĪVĀ ŠĶIDRUMA HROMATOGRĀFIJA (AEŠH), PIEMAISĪJUMU NOTEIKŠANAS METODES IZSTRĀDE, VALIDĀCIJA, APGRIEZTĀ FĀZE, KUSTĪGĀ FĀZE. Bakalaura darbā tika apkopota literatūra no dažādiem avotiem, kurā apskatīta mebendazola un tā zināmo piemaisījumu strukturālās formulas un farmakoloģiskās īpašības, kā arī hromatogrāfisko metožu izstrādes parametri, validācija un plānslāņu hromatogrāfijas metode mebendazola piemaisījumu noteikšanai. Izvērtējot literatūras datus, eksperimentālajā daļā tika izstrādāti mebendazola piemaisījumu noteikšanai optimālie AEŠH apstākļi un izvēlētā metode tika validēta.en_US
dc.description.abstractMethod development and validation of impurities with high performance liquid chromatography for Mebendazole 100 mg tablets. Dorondo A, supervisors: Head of Chromatographic laboratory of JSC “Grindeks” K. Kuprevics and Dr. Chem., prof., Mekšs P. Bachelor thesis, 66 pages, 15 figures, 21 tables, and 49 literature references, 14 appendixes. In Latvian. MEBENDAZOLE, HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (HPLC), METHOD DEVELOPMENT FOR RELATED SUBSTANCES, REVERSED PHASE, MOBILE PHASE. In this Bachelor thesis, various sources of literature about the chemical, pharmaceutical and physical properties, a determination method of mebendazole and its known impurities, and parameters for development of chromatography method were used, where mebendazole and its known impurities structural formulas and farmachotical charactersitcs were viewed,as well as chromatographic methods developings parameters, validation and TLC methods mebendazole impurities determination. This method will be validated.en_US
dc.language.isoN/Aen_US
dc.publisherLatvijas Universitāteen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectĶīmijaen_US
dc.titlePiemaisījumu noteikšanas metodes izstrāde un validācija preparātam Mebendazols 100 mg tabletes ar augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfijuen_US
dc.title.alternativeMethod development and validation of impurities with high performance liquid chromatography for Mebendazole 100 mg tabletsen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record