Dihidropirimidīnu sintēze un pielietojums vīrusu kapsīdu inhibēšanai un pincera kompleksu iegūšanai

Abstract

Sīpola A., darba vadītāja Dr. chem. Vīgante B. Maģistra darbs organiskajā ķīmijā, 67 lappuses, 45 attēli, 11 tabulas, 85 literatūras avoti, 21 pielikums. Latviešu valodā. Darbā sintezēti jauni heteroarildihidropirimidīni. Variējot ar aizvietotājiem, mēģināts piemeklēt atbilstošas savienojumu struktūras, kas spētu ietekmēt vīrusa kapsīdas veidošanos. Daži no sintezētajiem savienojumiem oksidēti un izmantoti jaunu kompleksu veidošanai ar pārejas metāliem. Iegūtie kompleksi tālāk izmantoti kā katalizatori ķīmiskajās reakcijās, tiecoties uz “zaļās ķīmijas” attīstību. Daļa no iegūtajiem rezultātiem ir publicēti konferences tēzēs un plakātā – 3. Starptautiskajā elektroniskajā konferencē medicīna ķīmijā, kā arī 76. Latvijas Universitātes starptautiskajā zinātniskajā konferencē.

Sīpola A., supervisor Dr. chem. Vīgante B. Master’s thesis in organic chemistry, 67 pages, 45 figures, 11 tables, 85 literature references, 21 attachments. In Latvian. New heteroaryldihydropyrimidines were synthesized during the project. An attempt was made to vary appropriate compound structures which would be capable of affecting the formation of the virus capsid. Some of the synthesized compounds were oxidized and used to make new complexes with transition metals. The resulting complexes were further used as catalysts in chemical reactions aiming at the development of “green chemistry”. Part of the results are published in conference theses and posters – 3rd International Electronic Conference on Medicinal Chemistry and 76. International Scientific Conference of the University of Latvia.