Sintētiska pieeja enantiotīro ciklisko sulfinamīdu sintēzei

Abstract

Sintētiska pieeja enantiotīro ciklisko sulfinamīdu iegūšanai. Jeršovs G. Zinātniskie vadītāji: Dr. chem. Sūna E., Mg.chem. Kazak M. Maģistra darbs, 92 lappuses, 40 attēli, 4 tabulas, 71 literatūras avots. Latviešu valodā. Maģistra darba ietvaros ir izstrādātas jaunas sintētiskās metodes SN2 un SN2’ tipa iekšmolekulārai sulfinamīdu S-alkilēšanai. Ir izveidots substrātu klāsts SN2’ tipa S-ciklizācijai un piedāvāts tās augstas diastereoselektevitātes skaidrojums. Literatūras apskatā apkopota informācija par sulfinamīdu iekšmolekulārām ciklizācijām un enantiotīro S (VI) atvasinājumu sintēzi no sulfinamīdiem.

Synthetic approach towards enantiopure cyclic sulfinamides. Jeršovs G., Supervisors: Dr.Chem. Suna E., Mg. chem. Kazak M. Master’s thesis. 92 pages, 40 figures, 4 tables, 71 literature references. In Latvian. Master’s thesis is dedicated to the development of novel synthetic methods for SN2 and SN2’ type intramolecular S-alkylation of sulfinamides. Substrate scope for the SN2’ type cyclization is established and an explanation for the high diastereoselectivity of the transformation is proposed. Literature review summarizes information on intramolecular cyclizations of sulfinamides and synthesis of enantiopure S (VI) derivatives from sulfinamides.