Cietvielu luminoforu molekulārais dizains

Abstract

Cietvielu luminoforu molekulārais dizains. Mazarevičs A., zinātniskie vadītāji Mg. chem. Leduskrasts K., Prof., Dr. chem. Sūna E. Maģistra darbs, 72 lapaspuses, 44 attēli, 11 tabulas, 38 literatūrās avoti, 1 pielikums. Latviešu valodā. Literatūras apskatā analizēti organiskie luminofori, luminiscence un fosforescence. Iekļauti organiskās fosforescences iegūšanas metožu piemēri izmantojot starpmolekulāru mijiedarbību veidošanu, smagā atoma efektu, kā arī heteroatomu ievadīšanu molekulā. Rezultātu izvērtējumā aprakstīta sintezēto savienojumu iegūšana un analizētas to luminiscentās īpašības. Eksperimentālajā daļā sintezēti 26 savienojumi, no kuriem luminiscentās īpašības noteiktas 13. No luminiscentajiem savienojumiem, četri satur arilgredzenu piektajā pozīcijā tiofēna ciklā, trīs alkilķēdes tiofēna ciklā ceturtajā un piektajā pozīcijā, trīs satur karbazola grupu tiofēna cikla trešajā pozīcijā un karbonilfragmentu otrajā pozīcijā, bet trīs – benzo[b]tiofēnu, kā arī karbazola un karbonilfragmentu attiecīgi trešajā un otrajā tiofēna cikla pozīcijā. Eksperimentālajā daļā ir apskatītas sintēžu metodes, kā arī doti vielu raksturojumi, izmantojot 1H KMR, 13C KMR, IS un EA analīzes metodes.

Molecular design of solid state luminophores. Mazarevics A., supervisors M.Sc. chem. Leduskrasts K., Prof., Dr. chem Suna E. Master’s thesis, 72 pages, 44 figures, 11 tables, 38 references, 1 appendix. In Latvian. In a literature review organic luminophores, luminescence and methodologies that allow to achieve phosphorescence were analysed. Analysis consisted of such methodologies as intermolecular interaction control, heavy atom effect and the introduction of heteroatoms with a lone electron pair for achieving phosphorescence. The results section describes the compound synthesis and their luminescent property analysis. In the experimental part 26 compounds were synthesized and the luminescent properties of 13 were measured. From the studied luminescent compounds four contain an aryl substituent in the 5th position of the thiophene ring, three contain an alkyl substituent in the 4th and 5th position of the thiophene ring, three contain carbazole in the 3rd and carbonyl substituents in the 2nd position of the thiophene ring, and three contain a benzo[b]thiophene heterocycle, where a carbazole moiety is connected in the 3rd position and a carbonyl substituent in the 2nd position. The experimental part describes the methods of synthesis and characterizes the synthesized compounds using 1H and 13C nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy, and elemental analysis.